Выявлено новое генетическое заболевание замедляющее развитие мозга у детей

Было открыто новое генетическое заболевание, которое заметно замедляет умственное развитие ребенка. Открытие сделали научные деятели из Великобритании и Саудовской Аравии.

Лаборатория. Фото — capital.ua

Об этом сообщает FB со ссылкой на «Вокруг света».

Новую генетическую болезнь выявили совсем недавно, поэтому у нее даже нет конкретного названия. Суть заболевания в том, что оно значительно замедляет умственное развитие ребенка. Исследователи отметили, что большая часть пациентов страдало от микроцефалии. Это состояние когда головной мозг и череп меньше положенного размера, в то время как все остальные части тела нормальные.

Ученные изучили ДНК больных детей и их ближайших родственников. Это позволило им узнать, что заболевание вызывает мутация гена COPB1. Для подтверждения этих данных ученые провели опыт над головастиками. Выяснилось, что действительно мутация гена СОРВ1 напрямую отвечает за ненормально маленький мозг и череп.

Дальнейшие исследования будут направлены на оказание помощи больным детям.

Напомним, как сообщалось ранее, медики определили, какие орехи лучше всего омолаживают организм.

Добавить комментарий